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尼美舒利（孚美舒）市场推广浅析 尼美舒利是意大利于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、解热、镇痛药，目前已在世界十多个国家广泛应用并获得好评，其片剂早已在国内上市，是由天津药物研究院药业有限责任公司推出的，现商品名为普威。 1、同类品种分析 市场概况：尼美舒利市场已进入成熟期，竞争激烈，剂型较齐全，有片剂、分散片、干混悬剂、咀嚼片、颗粒剂、口服干混悬剂，现在控释片也即将结束临床实验。 产品优势：尼美舒利抗炎作用强，其抗炎作用是保泰松的17倍，阿司匹林的100倍，消炎痛的3倍，布洛芬的10倍。用苯醌或醋酸注入腹腔内引起小鼠歪扭试验表明，尼美舒利具有明显的镇痛作用，其作用是阿司匹林的25倍，丙氧芬的5倍。而与消炎痛、吡罗昔康及双氯芬酸钠相似。尼美舒利对酵母诱发的大鼠发热模型有明显的退热作用，其退热作用与消炎痛、双氯芬酸钠及吡罗昔康相似，是醋氨酚的200倍。吸收、分布、消除：尼美舒利通过口服吸收，服药后1-2小时达到最大血药浓度，半衰期为2-3小时，6-8小时后仍能持续作用。它几乎全部通过肾脏排泄，即使多次服用也不会出现蓄积现象。它对肠胃系统具有良好的适应性。 产品劣势：解热镇痛抗炎药品种多，市场壁垒太多。  2、外部环境分析 a、国家一再压缩医疗经费，导致医院药品招标采购，国家计委药品降价机制已经逐步形成 ，医疗改革大力推广医疗保险制度，等等这些造成这样的局面：药品要进行销售必须进医疗保险药品目录，但目录中药品国家计委就根据市场情况，降低其价格，削减掉其大部分市场推广费用。 b、零售市场形成一定规模，大型区域连锁药店甚至跨省连锁经营的药店纷纷出现，采购配送成本的降低，市民医药消费观念的转变，药品分类管理的推出，药品销售份额在零售市场逐步提升。 c、众多药企无序竞争造成的医药市场终端的混乱，医药推广费用上升。 d、国家药品监督管理局推行GMP认证，规范医药市场，提高我国药企质量，以适应加入WTO的需要，与国际接轨，提高我国药企国际竞争力。主旨是“杀”掉一披经营不佳，产品结构不合理的中小型药企。 第 1 2 3 4 页 下页：尼美舒利（孚美舒）市场推广浅析(1) 8 本网刊登的文章均仅代表作者个人观点，并不代表本网立场。文中的论述和观点，敬请读者注意判断。
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